유한양행의 폐암 치료제 '렉라자', 드디어 미국 FDA 승인을 받았습니다 !  유한양행의 폐암 치료제 '렉라자(Leclaza)'가 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 획득하며, 국내 항암제 개발의 새로운 장을 열었습니다. 이번 승인으로 유한양행 렉라자는 미국 시장에 진출한 첫 국산 항암제가 되었으며, 이는 국내 제약업계의 큰 성과로 평가받고 있습니다. 지금부터 렉라자 FDA 승인에 대해서 자세히 알아보겠습니다.  렉라자란 무엇인가? 렉라자는 '레이저티닙(Lazertinib)'을 주성분으로 하는 3세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 타이로신 키나아제 억제제(TKI)입니다. EGFR 돌연변이를 표적으로 하여 비소세포폐암(NSCLC)을 치료하는 약물로, 특히 엑손 19 결실과 엑손 21 L858R 치환 변이 ..